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測(cè)試狗科研服務(wù)

項(xiàng)目介紹

質(zhì)譜儀以電子轟擊等方式使被測(cè)物質(zhì)離子化，形成各種質(zhì)荷比（m/z）的離子，經(jīng)加速電場(chǎng)進(jìn)入質(zhì)量分析器，使離子按不同的質(zhì)荷比分離并測(cè)量其離子的強(qiáng)度，從而確定被測(cè)物質(zhì)的分子量和結(jié)構(gòu)。學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)/代謝組學(xué)

樣品要求

1. 樣品純度要求較高；需易溶于常見的溶劑（甲醇、乙腈、二氯甲烷）等；

2. 盡量用EP管盛裝樣品，溶好的液體至少1 mL，濃度不低于10mg/L；粉末樣品至少5 mg（純度高）；

3. 需注明樣品分子量、分子式等信息；

4. 如需去除基質(zhì)背景，請(qǐng)?jiān)谟唵沃凶⒚鳎?/span>測(cè)試費(fèi)加倍）。

項(xiàng)目案列

常見問題

低分辨和高分辨的區(qū)別，分別能到多少數(shù)量級(jí)？

主要區(qū)別在于測(cè)得離子質(zhì)量數(shù)的精確度，低分辨只能到整數(shù)位或者小數(shù)點(diǎn)后一位，而高分辨分可以到小數(shù)點(diǎn)后兩位或六位；高分辨質(zhì)譜能夠?qū)⒎肿恿肯嗖詈苄〉膬煞N物質(zhì)進(jìn)行區(qū)分，從而準(zhǔn)確推斷分子元素。

為什么質(zhì)譜檢測(cè)模式有正離子掃描模式和負(fù)離子掃描模式？怎么選擇？

正、負(fù)離子模式是質(zhì)譜的兩種掃描模式，樣本在ESI源離子化之后，會(huì)同時(shí)出現(xiàn)帶正電荷和負(fù)電荷的離子，根據(jù)物質(zhì)的理化性質(zhì)的差異，有些產(chǎn)物會(huì)帶上正電荷有些會(huì)帶負(fù)電荷。

選擇哪種模式，要看結(jié)構(gòu)里是否含有孤對(duì)電子易得質(zhì)子的基團(tuán)，如-NH2、-OH（正離子模式），或易失去質(zhì)子的基團(tuán)，如-COOH（負(fù)離子模式），有的化合物正負(fù)離子都可以測(cè)，例如核苷酸。

質(zhì)譜可以用于測(cè)試無機(jī)物嗎？

質(zhì)譜一般用于有機(jī)分子的鑒定分析，無機(jī)物建議用ICP-MS、離子色譜（IC）、化學(xué)滴定等手段分析。

質(zhì)譜的離子源有哪些？怎么選擇？

電噴霧源（ESI）、大氣壓化學(xué)電離源（APCI）、大氣壓光學(xué)電離源（APPI）、電子轟擊源（EI）、化學(xué)電離源（CI）、基質(zhì)輔助激光解析電離源（MALDI）。常用ESI、APCI、EI；ESI為軟電離，基本不產(chǎn)生碎片峰，適用于分析極性強(qiáng)的大分子有機(jī)化合物；APCI源會(huì)產(chǎn)生準(zhǔn)分子離子峰，幾乎不產(chǎn)生碎片，主要用來分析中等極性或低極性的小分子化合物；EI為硬電離，會(huì)產(chǎn)生豐富的碎片離子（但分子離子峰比較弱很難被捕捉），主要用于揮發(fā)性樣品。

為什么測(cè)試結(jié)果中沒有出現(xiàn)預(yù)期分子量的質(zhì)荷比峰？

可能是由于離子源選擇不合適，也可能是因?yàn)闃悠芳兌忍?，未檢出。

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